Normalmente, os cães têm 78 cromossomos. Estes são grupos de material genético (DNA) compostos por nucleotídeos. São quatro nucleotídeos: adenina, guanina, timina e citosina. A forma como estes são organizados e pareados determina a composição genética do seu cão. Cada filhote recebe metade do seu material genético da mãe e metade do pai.
Para cada gene, um cão tem duas cópias, uma materna e uma paterna. Se as duas cópias forem iguais, o cão é considerado “homozigoto” para aquele gene. Se forem diferentes, o cão é “heterozigoto” para aquele gene.
coeficiente de consanguinidade em cães
Todo mundo adora uma herança simples, onde um gene controla uma característica. Na maioria dos casos, porém, existem diversos tipos de modificadores que influenciam a expressão de uma característica.
Claro por ascendência – Alguns defeitos hereditários simples aparecerão no perfil de saúde de um cão como “livre por parentesco”, o que significa que ambos os pais realizaram o teste genético para um defeito específico e ambos eram homozigotos normais. Como nenhum dos pais possuía uma cópia do gene defeituoso, eles não poderiam transmiti-lo. Portanto, todos os filhotes dessa ninhada são “livres por parentesco” e não precisam ser testados.
Existem também características “recessivas” e “dominantes”. Para uma característica recessiva, seu cão precisa de duas cópias (genes homozigotos) para que essa característica seja expressa. Se a característica for dominante, apenas uma cópia é necessária (genes heterozigotos).
E, finalmente, algumas características são “ligadas ao sexo” e transmitidas pelo cromossomo X ou Y. Os machos têm um cromossomo X e um Y. As fêmeas têm dois cromossomos X. Um cão macho pode adquirir características através do Y ou do X. Uma fêmea só apresentará uma característica se ela vier de um ou de ambos os cromossomos X.
Se essas informações parecerem confusas, não desanime. Os resultados dos testes são mais simples.
